Em decisão unânime, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (22), o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da vacina CoronaVac, desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. O pedido foi feito pelo Butantan na última segunda-feira (18).
No último domingo (17), a agência já havia aprovado, para uso emergencial, 6 milhões de doses, que foram distribuídas pelo Ministério da Saúde ao s Estados, na segunda-feira (18). A Paraíba recebeu, para a primeira fase de vacinação, 114 mil doses da vacina, já distribuídas aos 223 municípios.
O novo pedido de autorização é para o uso emergencial de todas as doses envasadas pelo Butantan. Atualmente, o instituto tem 4,8 milhões de doses prontas aguardando liberação.
O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos, Gustavo Mendes, recomendou a aprovação do novo pedido para uso emergencial, frisando que há ausência de “alternativas terapêuticas” para o tratamento da Covid-19.
“Tendo em vista o cenário da pandemia, o aumento do número de casos, ausência de alterativas terapêuticas, específicas para a Covid, recomendamos a aprovação dessa vacina nessas condições, mas com monitoramento das incertezas”, disse Gustavo Mendes.
Ele disse ainda que, desta vez, o frasco da vacina é do tipo multidose, com dez doses. O primeiro pedido fez referência a frascos do tipo monodose, ou seja, contendo dose única. A recomendação, segundo Gustavo Mendes, é de que as dez doses sejam utilizadas em um prazo de até 8 horas após a abertura do frasco.
O Brasil também aguarda a chegada de mais 2 milhões de doses, dessa vez da AstraZeneca Oxford, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz, que devem chegar ainda hoje da Índia.
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